Nerandomilast stap dichter bij Europese toelating
Op 22 mei ontvingen wij goed nieuws. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft aanbevolen om Jascayd toe te laten op de Europese markt. Jascayd is de merknaam van een geneesmiddel waarvan nerandomilast de werkzame stof is.
Het middel is bedoeld voor volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) of progressieve pulmonale fibrose (PPF). De commissie van de EMA die het middel heeft beoordeeld (de CHMP) stelt dat nerandomilast anders werkt dan de twee bestaande medicijnen voor deze aandoeningen. Daarom ziet de commissie het middel als een belangrijk extra behandelmogelijkheid voor patiënten.
De aanbeveling van de EMA is inmiddels doorgestuurd naar de Europese Commissie. Die neemt het definitieve besluit over toelating van het middel in de Europese Unie. Naar verwachting gebeurt dat op korte termijn.
Daarna moeten de afzonderlijke lidstaten beslissen over de prijs en vergoeding van het middel. In Nederland gebeurt dat door de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, op basis van advies van het Zorginstituut Nederland.
Het is daarom positief dat ook het Nederlandse College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) deel uitmaakt van de EMA-commissie die het positieve advies heeft uitgebracht.
Het persbericht van het CBG
Daarin spreekt het College zich eveneens zeer positief uit over het nieuwe geneesmiddel.
Onze vereniging hoopt dat de verdere procedure snel wordt afgerond, zodat patiënten zo spoedig mogelijk toegang krijgen tot dit nieuwe medicijn. In de Verenigde Staten werd het middel al in oktober 2025 goedgekeurd. Eind april 2026 werden daar al ongeveer 14.000 patiënten met nerandomilast behandeld.
Waar we ons sterk voor maken
Naar aanleiding van deze ontwikkeling heeft onze vereniging ook een verklaring uitgebracht. Daarin pleiten wij voor een betere kwaliteit van leven voor mensen met longfibrose, onder meer door nieuwe medicijnen sneller beschikbaar te maken.
