Europese Commissie keurt Nerandomilast goed
Goed nieuws voor mensen met longfibrose: de Europese Commissie heeft op 15 juli besloten het positieve advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) over Nerandomilast over te nemen. Daarmee is de Europese goedkeuring voor het op de markt brengen van dit nieuwe geneesmiddel een feit.
Op 8 juni informeerden wij u al over het positieve advies van het EMA. Met het besluit van de Europese Commissie is een belangrijke volgende stap gezet. Het geneesmiddel, waarvan de werkzame stof Nerandomilast heet, zal naar verwachting in Europa onder de merknaam Jascayd beschikbaar komen.
Voordat het middel daadwerkelijk in Nederland beschikbaar is, moet nog het nationale traject worden doorlopen. De Nederlandse autoriteiten beslissen de komende periode over de toelating tot de Nederlandse markt en beoordelen tevens of het geneesmiddel in aanmerking komt voor vergoeding.
Onze vereniging blijft zich vanzelfsprekend inzetten om Nerandomilast zo snel mogelijk beschikbaar én vergoed te krijgen voor mensen met longfibrose in Nederland. Zodra er meer bekend is over het Nederlandse toelatings- en vergoedingsproces, informeren wij u via onze website.
