Alexander Bongers

Sinds 2018 is bij mij de diagnose Idiopathische Niet-Specifieke Interstitiële Pneumonitis gesteld. Ik ben direct lid geworden van de Longfibrosepatiëntenvereniging, omdat ik het belangrijk vond om in contact te komen met lotgenoten. Het is een zeldzame aandoening en via de vereniging is veel waardevolle informatie beschikbaar.

Toen het bestuur vroeg of ik me wilde aanmelden voor een bestuursfunctie, heb ik die stap gezet. Inmiddels ben ik bestuurslid en realiseer ik me dat er achter de schermen veel werk verzet moet worden om de kwaliteit die we nu hebben te behouden. Tot nu toe heb ik meegewerkt aan de e-learning voor huisartsen over longfibrose. En samen met bestuurslid Marianne Dortants aan het beweegzorgplan voor patiënten met longfibrose gewerkt. Daarnaast vertegenwoordig ik de vereniging soms bij lokale patiëntenbijeenkomsten en ben ik betrokken bij de fysieke bijeenkomsten in Nijkerk.

Ik ben in 1950 geboren in ’s-Hertogenbosch en heb de HBS-B afgerond aan het Sint-Janslyceum aldaar. Daarna ben ik geneeskunde gaan studeren in Nijmegen en heb ik mij gespecialiseerd in gynaecologie en verloskunde. In 2010 ben ik met pensioen gegaan. Tegenwoordig geef ik Nederlandse les aan mensen met een buitenlandse achtergrond.